KONTAN.CO.ID - JAKARTA. Pada Kamis (7/10/2021), Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) kembali menerbitkan penggunaan izin darurat atau emergency use uuthorization (EUA) untuk vaksin Covid-19 baru bernama Zifivax. 

Kepala BPOM Penny K. Lukito mengatakan, EUA untuk vaksin Covid-19 Zifivax diberikan setelah dilakukan serangkaian uji pre-klinik dan uji klinik untuk menilai keamanan, imunogenisitas, dan efikasi atau khasiat dari vaksin Zifivax. 

EUA untuk Zifivax juga diterbitkan setelah melalui pengkajian secara intensif oleh BPOM bersama Tim Komite Nasional Penilai Khusus Vaksin Corona Virus Disease 2019 (Covid-19) dan ITAGI terkait dengan keamanan, efikasi, dan mutu vaksin. 

Berikut 11 fakta mengenai vaksin Covid-19 Zifivax:

1. Pemegang izin penggunaan darurat atau EUA untuk Zifivax

PT. Jakarta Biopharmaceutical Industry (JBio) merupakan perusahaan swasta nasional sebagai pemegang EUA Zifivax. 

Baca Juga: Alasan vaksin Zifivax diberikan sebanyak tiga dosis

2. Pengembang Zifivax

Zifivax merupakan vaksin yang dikembangkan dan diproduksi oleh Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical. 

3. Platform yang digunakan vaksin Zifivax

Zifivak menggunakan vaksin Covid-19 dengan platform rekombinan protein sub-unit. 

4. Usia yang boleh menggunakan vaksin Covid-19 Zifivax

Vaksin Zifivax digunakan pada orang berusia 18 tahun ke atas. 

5. Dosis vaksin Zifivax 

Vaksin Zifivax diberikan sebanyak tiga kali suntikan secara intramuskular. Dosis vaksin yang diberikan pada setiap kali suntikan adalah 25 mcg (0,5 mL). 

Baca Juga: Bertambah, kini ada 10 macam vaksin Covid-19 yang dapat izin penggunaan di Indonesia

Editor: Barratut Taqiyyah Rafie