KONTAN.CO.ID - NEW YORK. Moderna Inc menyatakan telah menyelesaikan pengajuan otorisasi penggunaan darurat dari suntikan booster Covid-19 yang disesuaikan dengan subvarian Omicron BA.4 dan BA.5 kepada Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS (FDA). Mengutip Reuters, Rabu (24/8) pengajuan ini didasarkan pada data pra klinis untuk dosis yang mengandung varian dominnan BA.4/BA.5 bersama dengan strain virus corona asli. Pengajuan juga mencakup data uji klinis untuk kandidat penguat bivalen penargetan BA.1 Omicron, kata Moderna.
Moderna Meminta Persetujuan FDA untuk Vaksin Booster Subvarian Omicron BA.4 dan BA.5
KONTAN.CO.ID - NEW YORK. Moderna Inc menyatakan telah menyelesaikan pengajuan otorisasi penggunaan darurat dari suntikan booster Covid-19 yang disesuaikan dengan subvarian Omicron BA.4 dan BA.5 kepada Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS (FDA). Mengutip Reuters, Rabu (24/8) pengajuan ini didasarkan pada data pra klinis untuk dosis yang mengandung varian dominnan BA.4/BA.5 bersama dengan strain virus corona asli. Pengajuan juga mencakup data uji klinis untuk kandidat penguat bivalen penargetan BA.1 Omicron, kata Moderna.