KONTAN.CO.ID - NEW YORK. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (US FDA) menyetujui penggunaan darurat obat arthritis buatan Eli Lilly and Co, baricitinib yang dikombinasikan dengan remdesivir Gilead Sciences Inc untuk mengobati pasien Covid-19. Mengutip Reuters, Jumat (20/11), baricitinib, dijual dengan merek dagang Olumiant, adalah obat oral yang disetujui FDA untuk mengobati rheumatoid arthritis yang aktif sedang hingga berat. Persetujuan tersebut didasarkan pada tinjauan data dari uji klinis pasien Covid-19 yang dirawat di rumah sakit yang disponsori oleh National Institute of Allergy and Infectious Diseases.
Obat arthritis Eli Lilly kantongi persetujuan darurat FDA untuk obati pasien Covid-19
KONTAN.CO.ID - NEW YORK. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (US FDA) menyetujui penggunaan darurat obat arthritis buatan Eli Lilly and Co, baricitinib yang dikombinasikan dengan remdesivir Gilead Sciences Inc untuk mengobati pasien Covid-19. Mengutip Reuters, Jumat (20/11), baricitinib, dijual dengan merek dagang Olumiant, adalah obat oral yang disetujui FDA untuk mengobati rheumatoid arthritis yang aktif sedang hingga berat. Persetujuan tersebut didasarkan pada tinjauan data dari uji klinis pasien Covid-19 yang dirawat di rumah sakit yang disponsori oleh National Institute of Allergy and Infectious Diseases.