KONTAN.CO.ID - WASHINGTON. Regulator kesehatan Amerika Serikat (AS) (FDA) mengatakan bahwa terapi antibodi GlaxoSmithKline dan Vir Biotechnology tidak lagi diizinkan sebagai pengobatan Covid-19. Data menunjukkan obat ini tidak efektif terhadap sub varian Omicron yang dominan di negara tersebut. Mengutip Reuters, Rabu (6/4), langkah FDA yang telah menarik otorisasi untuk terapi sotrovimab di sebagian besar timur laut AS bulan lalu, membuat saham Vir Biotechnology turun 11,5%. Sub-varian virus corona BA.2 yang sangat menular diperkirakan menyebabkan sekitar tiga dari setiap empat kasus Covid-19 di Amerika Serikat, menurut data pemerintah terbaru.
Tak Efektif Pada Sub Varian Omicron, FDA Tarik Otorisasi Terapi Covid-19 dari GSK-Vir
KONTAN.CO.ID - WASHINGTON. Regulator kesehatan Amerika Serikat (AS) (FDA) mengatakan bahwa terapi antibodi GlaxoSmithKline dan Vir Biotechnology tidak lagi diizinkan sebagai pengobatan Covid-19. Data menunjukkan obat ini tidak efektif terhadap sub varian Omicron yang dominan di negara tersebut. Mengutip Reuters, Rabu (6/4), langkah FDA yang telah menarik otorisasi untuk terapi sotrovimab di sebagian besar timur laut AS bulan lalu, membuat saham Vir Biotechnology turun 11,5%. Sub-varian virus corona BA.2 yang sangat menular diperkirakan menyebabkan sekitar tiga dari setiap empat kasus Covid-19 di Amerika Serikat, menurut data pemerintah terbaru.