KONTAN.CO.ID - JENEWA. Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) merekomendasikan untuk memprioritaskan tiga pengobatan eksperimental untuk strain Bundibugyo dari Ebola, termasuk MBP134 dari Mapp Biopharmaceutical, maftivimab dari Regeneron, dan antivirus remdesivir dari Gilead Sciences. Mengutip Reuters, Jumat (29/5/2026), WHO mengatakan bahwa obat-obatan dan kandidat vaksin lainnya harus dievaluasi dalam uji klinis untuk menghasilkan data tentang penggunaannya. Badan tersebut dan para ahli eksternal telah bekerja untuk mengidentifikasi beberapa kandidat.
Baca Juga: AS, Meksiko, dan Kanada Umumkan Langkah-Langkah Pembatasan Perjalanan Terkait Ebola Langkah ini diambil karena wabah terus berlanjut di Republik Demokratik Kongo, dengan kasus juga dilaporkan di Uganda. Saat ini belum ada vaksin atau terapi yang disetujui khusus untuk penyakit virus Bundibugyo, kata WHO. Pasokan maftivimab sudah tersedia di DRC, jika WHO ingin menggunakannya untuk pengobatan segera atau sebagai komponen tambahan dalam penelitian, kata Regeneron dalam sebuah pernyataan. Untuk pencegahan, obat antivirus oral eksperimental obeldesivir dari Gilead disorot sebagai prioritas untuk penggunaan pasca-paparan pada kontak kasus yang terkonfirmasi, meskipun efektivitasnya akan bergantung pada pelacakan kontak yang kuat. Di antara berbagai vaksin, kandidat dosis tunggal yang dikenal sebagai rVSV Bundibugyo, yang sedang dikembangkan oleh International AIDS Vaccine Initiative, dipandang sebagai yang paling menjanjikan. Namun, kemungkinan besar vaksin ini belum siap untuk uji klinis selama tujuh hingga sembilan bulan ke depan, kata badan tersebut. Kandidat lain, ChAdOx1 Bundibugyo, yang dikembangkan oleh Universitas Oxford dan Serum Institute of India, dapat tersedia untuk pengujian dalam dua hingga tiga bulan, meskipun data tambahan dari hewan masih dibutuhkan.
WHO juga meninjau potensi penggunaan Ervebo dari Merck, satu-satunya vaksin Ebola yang berlisensi, tetapi mengatakan bahwa vaksin tersebut tidak boleh digunakan di luar lingkungan penelitian karena bukti perlindungan terhadap virus Bundibugyo masih terbatas dan belum meyakinkan.
Baca Juga: Inflasi AS Mulai Menguat di Tengah Lonjakan Harga Energi Akibat Konflik di Iran Para penasihat WHO juga merekomendasikan evaluasi terapi kombinasi menggunakan antibodi monoklonal bersama dengan remdesivir. Badan tersebut mengatakan pihaknya bekerja sama dengan pihak berwenang di Kongo dan Uganda, bersama dengan mitra termasuk Africa CDC, untuk merancang dan melaksanakan uji klinis di bawah standar etika yang ketat.
